Categoria — Eventi

Carissimi Sostenitori, Amici,

Martedì alla Camera si deciderà la data del voto sul Nostro tanto prezioso Decreto.
Il 15 Maggio alle ore 10, a Roma, è richiesta la presenza di tutti noi davanti a palazzo Montecitorio! [leggi tutto →]

Finalmente i malati di SLA –Sclerosi Laterale Amiotrofica- e di malattie neurodegenerative della provincia di Foggia hanno una loro ambulanza. [leggi tutto →]

“Balzando e saltando tra la poesia, la lirica e il pop, in difesa di chi non ha voce“

Carissimi amici, tramite la sensibilità e la solidarietà dell’Ass. “San Rocco” di Rignano Garganico (FG), delle squadre di calcio: Inter, Milan, Juventus e Roma, della L.N.D., del Comune di San Giovanni Rotondo, della B.C.C. di San Giovanni Rotondo, del Comune di Lesina, della Fondazione “APULIA FELIX” di Foggia e di tantissimi altri Sponsors, siamo riusciti ad organizzare una giornata per aiutare i Malati di S.L.A. e Malattie Neurodegenerative e le loro famiglie. I premi sono di valore e sono i seguenti: [leggi tutto →]

San Giovanni Rotondo – I Disabili gravissimi d’Italia mettono in atto la loro protesta. Nella nostra provincia, l’Associazione “Viva la Vita onlus Puglia, con a capo il presidente, Giovanni Longo, anch’egli affetto da Sclerosi laterale Amiotrofica –SLA- inizierà lo sciopero. [leggi tutto →]

San Giovanni Rotondo – Un atto di solidarietà è tutto quello che si chiede per i pazienti affetti da SLA –Sclerosi Laterale Amiotrofica-. «Per una malattia devastante bastano solo 2.50 euro per contribuire  a raccogliere i fondi necessari per assicurare ai nostri amici affetti da SLA una vita migliore» ha affermato Giovanni Longo (anch’egli affetto da SLA), presidente dell’associazione “Viva la Vita onlus Puglia”, con sede a San Giovanni Rotondo (FG). [leggi tutto →]

Dopo gli ultimi tagli del Governo Monti, dopo diverse manifestazioni davanti a Montecitorio e dopo le drastiche decisioni sulla riduzione dei servizi per i disabili, le associazioni che volontariamente supportano ogni forma di handicap, in particolare quella della Sclerosi Laterale Amiotrofica –SLA-, hanno deciso di scendere nuovamente in campo con un’azione decisa: SCIOPERO della FAME. [leggi tutto →]

Cliccate Qui e potrete vedere e ascoltare una testimonianza importante di Paolo Ravasin, in video conferenza, al IX Congresso dell’Associazione Luca Coscioni, svolto a Milano il 6 e 7 ottobre 2012.

Il 10 agosto a Rignano Garganico si è realizzato un evento di un significato importantissimo, che va al di là del concorso canoro. Grazie all’impegno e alla determinazione di Matteo Pontonio e di Alessio Ciavarella, due ragazzi fantastici, si è potuto organizzare il primo concorso musicale “Rignano Music Festival”, dedicato alla solidarietà per le persone che soffrono, interessate da problematiche neurodegenerative come la SLA. [leggi tutto →]

Taranto – Signorile presidio informativo delle due Associazioni che operano a favore degli ammalati di Sla e delle altre patologie gravemente invalidanti, questa mattina a Bari, in occasione del Consiglio Regionale. [leggi tutto →]

L’appuntamento associativo in piazza, presso l’Area Pedonale di Corso Vittorio Emanuele II a Foggia, è stato il motivo per comunicare a tutti i cittadini l’apertura della campagna per le iscrizioni: “ADERIRE ALL’ASSOCIAZIONE VUOL DIRE SALVARE LA VITA” attraverso un contributo a partire da €20,00 tramite un Bonifico con il Cod. IBAN: IT89Y 08810 78592 000012001036, interamente defalcabile dalla Dichiarazione dei Redditi. [leggi tutto →]